无创产前基因检测是目前已知的产前基因检测精度较高的产前筛查方法。检测结果分为高风险（三大染色体疾病概率高）和低风险（三大染色体疾病概率低）。无创产前基因检测只需提取孕妇静脉血，利用新一代dna测序技术对母体静脉血浆中分散的dna片段（包括胎儿分散的dna）进行测序。生物信息分析测序结果，获取胎儿遗传信息，检测胎儿是否患有三大染色体疾病。

无创产前基因检测低风险是什么意思？

无创产前检查是判断胎儿患18三体、21三体和13三体综合征的风险。无创的结果有两种，一种是低风险，另一种是高风险。低风险表明胎儿患上述三种染色体疾病的可能性相对较低。然而，微创的本质是一种筛查特征检查，只能得出高风险和低风险的结论，不能准确地确定是否有染色体疾病。因此，即使风险很低，其他产前检查项目仍然需要完成，以消除误诊的可能性。如果风险很高，你需要做羊膜穿刺术来检查。

无创产前基因检测有必要吗？

如果35岁以上，唐氏筛查有高危因素，需要产前无创DNA基因检查。建议唐氏筛查，四维彩色多普勒超声检查异常，需要进一步检查，排除胎儿畸形的可能性。这对家庭和婴儿都是一种责任。

如何看待无创产前基因检测结果？

常见诊断：13-三体高风险、18-三体高风险、21-三体高风险、13-三体低风险、18-三体低风险、21-三体低风险等。