遗传性疾病的突变基因主要通过生化检测、染色体分析和dna分析发现，对遗传性疾病的诊断和常见疾病的辅助诊断有一定的作用。

耐药基因检测是什么？

通过耐药基因检测，可以了解自己是否有家族性疾病的致病基因，预测疾病的风险，正确选择药物，防止药物滥用和药物不良反应。

基因检查在临床上应用不多，主要见于大城市三甲医院。如今，它对肿瘤、阿尔茨海默病、高血压和糖尿病有很强的检测作用，可以通过有针对性地调整生活习惯来预防或减缓疾病的发生。

耐药检测方法的类型：

耐药测试可以通过基因型和表型两种方式进行。我们常用的是基因型方法。事实上，我们检测的是导致表型耐药性或影响病学反应的基因变异，即针对药物作用靶基因(如逆转录酶或蛋白酶)的序列扩增和测序。基因耐药性测试首先获得疾病特定的基因片段，测量基因序列，将序列提交给选定的数据库。通过数据库的检查，可以分析耐药性突变和耐药性，一般可以在1-2周内得到结果。表型耐药性测试非常复杂，需要先获得患者特定的基因构段。

耐药基因检测需要做哪些情况？

不管病人是否会迅速进行抗病治疗，都提倡在确诊后进行创新性耐药检查。已确认耐药HIV株可传播给接受过治疗的病人，使这些病人从一开始就获得原发性耐药，称为传播耐药。传播耐药与病人治疗失败有关，对此类病人进行耐药检查有利于选择能达到大病抑制效果的治疗方法。